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«Les importamos una mierda a las administraciones sanitarias»

Gelis Soto está diagnosticada de SQM (foto: Ferrol360)

MARTA CORRAL | Ferrol | Miércoles 12 mayo | 14:42

Este 12 de mayo se celebra el Día Internacional de la Sensibilidad Química Múltiple (SQM), la Encefalomielitis Miálgica o Síndrome de Fatiga Crónica, la Fibromialgia y la Electrohipersensibilidad. Existen dos denominadores comunes a todas ellas y es que se trata de enfermedades invisibles, desconocidas incluso por las personas que las padecen, y que su incidencia no para de aumentar.

«Hoy estoy con dolor de vientre, estoy muy hinchada. Creo que es desde el 23 de febrero, cuando tuve que ingresar en varias ocasiones. Sigo con pruebas médicas y me cuesta salir de casa, pero tengo que estar aquí luchando para que se cumplan los protocolos». Su nombre es Gelis Soto Gómez y es técnica de cuidados de Enfermería en el área sanitaria.

Está diagnosticada de SQM desde julio de 2019, pero los síntomas de esta terrible enfermedad llevaban con ella desde mucho tiempo antes. Gelis tiene intolerancia a todo tipo de químicos, desde los detergentes con los que solemos lavar la ropa hasta a la lejía que se usa para desinfectar los suelos, pasando por perfumes, hidrogel, cremas y un sinfín de productos.

Soto, acompañada de medio centenar de personas, ha reivindicado este martes a las puertas del hospital Arquitecto Marcide que se aplique el protocolo que el propio Sergas aprobó en septiembre de 2019. Una hoja de ruta pionera en España que establecería las bases necesarias para que los pacientes con SQM puedan ser tratados con todas las garantías sin estar expuestos a componentes nocivos para su salud.

«Parecemos enfermos de segunda», lamenta una Gelis fatigada, a la que le cuesta también hablar detrás de una mascarilla rígida especial, con válvulas que filtran el aire para limitar su exposición a químicos. «En los centros sanitarios hay muchísimos químicos y con la Covid es peor. Pero para eso se hizo el protocolo, que está colgado en la Intranet y se ha mandado a todos los trabajadores».

A Gelis no le sirve la «excusa» de la pandemia porque «desde septiembre de 2019 han tenido tiempo de comprar bicarbonato, vinagre blanco, mascarillas especiales…». Recuerda que es un protocolo «aprobado por ellos, por el propio Sergas» y reconoce que «ahora mismo siento terror a venir al hospital como muchos enfermos»: «Yo diría que les importamos una mierda a las administraciones sanitarias y sociales», sentencia.

Explica que la mayoría de las personas con SQM están sin diagnosticar, porque «no tenemos especialistas y necesitamos más investigación, formación para los profesionales e información para toda la población, no solo para los enfermos. Es una dolencia desconocida, pero ya afecta a más de un 5 % de la población. Necesitamos que miren por nosotros, no ser pacientes de segunda».

Marilín Miranda, del Movimiento de Pensionistas de Cariño, fue la encargada de leer el manifiesto de SQM España en el que se pide «la creación de unidades especializadas que puedan realizar el diagnóstico y seguimiento de nuestras enfermedades y la aplicación de protocolos específicos en los centros sanitarios, que garanticen nuestra asistencia sin riesgo de agravamiento cuando pedimos atención médica», además de que «sean incluidas en los baremos utilizados en incapacidad, discapacidad y dependencia para que podamos obtener las prestaciones sociales y sanitarias».

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