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«Sólo quiero la ayuda para que mi hijo coma y poder seguir cuidándole»

JOSÉ MARÍN AMENEIROS | Ferrol | Lunes 23 septiembre 2013 | 19:43

Eva Yáñez Ceregido tiene 41 años y es madre de dos niños. Miguel, de 8 añitos, padece hipotiroidismo, hiperactividad, dislexia, asma y rinitis. Igor ya ha cumplido 13, pero no puede valerse como un adolescente más porque es dependiente de grado 3, nivel 1; es decir, tiene diagnosticada una minusvalía del 70 %. Eva, que se dedica 24 horas al día, 7 días a la semana a sus retoños, lleva 5 años esperando una ayuda económica de la Xunta por ser cuidadora de un gran dependiente. Esta madre ferrolana relata su historia desde unos ojos azul grisáceo de iris fragmentado como una tierra de secano, que a pesar de todo lo que su dueña sufre, mantienen la serenidad. «Son mis hijos, son mi vida, es lo único por lo que me mantengo en este mundo».

Igor tiene el síndrome de Freeman-Sheldon, una dolencia rara que se presenta en forma de defectos en manos y pies, contracturas múltiples y malformaciones esqueléticas. A Igor ya le ha enviado nada menos que 29 veces al quirófano para tratar de corregir sus problemas óseos, en especial en las extremidades. «Y algunas para más de una operación; en sus tres primeros años no salía del hospital», explica Eva. La cadera del crío es rígida, y su fémur derecho no se desarrolla más. Esto hace que Eva tenga que vestirle, atarle los zapatos, ayudarle en la ducha cada día. Puede andar, aunque se fatiga enseguida; eso cuando no sale de una operación y tiene que sostenerse durante varios meses de una silla de ruedas o muletas. «Pero él no se rinde, es un peleón como su madre», se enorgullece Eva.

La enfermedad de Igor está diagnosticada y reconocida por la Xunta, que le otorgó desde pequeño el grado de minusvalía del 70 %. Por eso, Eva solicitó a las administraciones, hace ya 5 años, la subvención económica por ser cuidadora de un dependiente. Un aporte económico que aún sigue en el limbo. «Me dicen que antes que Igor hay otros niños que lo necesitan más, pero, ¿cuántos va a haber como él o peores en Ferrol?», se pregunta la madre. Tiene que hacer frente ella sola a los gastos escolares de ambos, a la piscina –los dos la necesitan por sus enfermedades-, el coche para transportarlos –en especial a Igor-, etc.

Eva está divorciada, y recibe una pensión de 500 euros al mes de su exmarido, al que tuvo que llevar a juicio hace pocos meses porque tras la separación se negaba a pagarlos. Aparte cobra unos 400 euros al mes de la RAI (Renta Activa de Inserción) por llevar más de un año en paro. Y es que Eva, que es administrativa y estuvo empleada en el CAMF de Ferrol, no puede trabajar porque ha de dedicarse enteramente a sus hijos. Los lleva al colegio –Igor es incapaz para desplazarse en transporte público-, le hace las curas a Igor, le quita los puntos cuando sale de una operación –el crío tiene la trigésima entrada al quirófano en el horizonte-. «No puedo encontrar un empleo fijo, porque lo tengo que abandonar en cuanto operan a mi niño», expresa Eva.

«Solo reclamo lo que me han dado por derecho, la Xunta reconoció a Igor como gran dependiente», pide Eva, quien mientras sus dos hijos están en el colegio realiza cursos del INEM. Eva, por cierto, también tiene diagnosticada una minusvalía del 38 % y carga con su hijo de 13 años cada día hasta su 2º piso situado en Santa Mariña. «No puedo permitirme uno con ascensor con lo que cobro, no tengo ni diez euros para llegar a fin de mes», dice la ferrolana, que sabe que si recibiera la ayuda todo sería mucho más fácil. También ha solicitado acceso a pisos de protección oficial de la Xunta de alquiler barato, pero hasta el momento, asimismo, ha visto la puerta cerrada.

Eva Yáñez, madre de un niño gran dependiente

Eva Yáñez, rodeada de infinidad de papeles: reconocimientos de minusvalía, solicitudes, denuncias, trámites… el día a día de esta madre de un niño gran dependiente (foto: J. M. A.)

Y, a pesar de solo recibir caras largas de una vida que nunca le ha sonreído, según cuenta, Eva sí decide alzar las comisuras cuando habla de sus hijos. Recuerda que, desde los 3 años y aún con sus impedimentos físicos, Igor siempre quiso competir en las carreras del colegio. «Quedaba último, ¡pero las acababa cojeando y todo! Y todos los padres y compañeros del colegio le aplaudían», rememora Eva. También agradece la solidaridad de muchos vecinos y amigos, quienes le echan una mano en lo que pueden y le ayudan a sobrellevar los problemas de nervios y ansiedad que la azotan. «Los que menos tienen son los que más dan, eso es verdad», y sonríe.

Igor es, según su madre, un niño psicológicamente muy maduro y muy inteligente, sabedor de su situación. Igual que su hermano Miguel –para el que hace unos días Eva también ha solicitado su reconocimiento de minusvalía-. Ahora Eva solo espera que de una vez la Xunta resuelva la situación y le inyecte la ayuda económica que ella necesita como cuidadora total de sus niños. «Que me la den, solo pido eso, para que mis hijos coman y yo pueda seguir cuidando a Igor», desea. Y que sus ojos, azul grisáceo, tristes pero firmes y serenos, lo vean.

5 comentarios

  1. Eva Yáñez Ceregido

    Grascias sobretodo por escuchar mi grito desesperado pero entiendo que los tiempos que corren son duros para todos , pero solo pido lo que por derecho le corresponde a mi hijo porque se la han concedido lo han valorado ellos , he echo todas las revisiones que me han mandado y papeleos que no han sido pocos tambien , os agradezco sobre todo el poder desahogarme y decir que aunque los tiempos estan mal , una sonrrisa siempre hace todo mas llevadero y que hay mas gente buena de la que muchas veces nos creemos , sino fuera por esas personas yo no estaria siquiera como estoy aunque con los problemas de mis hijos y los mios la verdad no es facil , pero ya he aprendido que llorando nada se arregla y las injusticias hoy estan al orden del dia , por lo que se la vida es dura , injusta y cruel pero nosotros podemos hacer que sea mas llevadera entre todos .

  2. Eva Yáñez Ceregido

    muchas gracias por la ayuda ke me estais prestando hay mucha gente que se esta interesando por mi caso Raul Salgado candidato del PP me a llamado para ver si puede agilizarme los tramites de la dopendencia eso ya seria para mí un gran respiro ,gracias ,gracias y no se como agradeceroslo más ke seguir ayudando como vosotros estais haciendo por mí yo ilasegure ayudando a la gente ke lo necesita como yo ahora estoy como colaboradora en la asociacíon sociocultural de minusvalidos de Ferrol y bueno tambien echo una mano a la gente ke conozco , gracias a Teresa y a vosotros no se bien como agradeceroslo de verdad , un beso y un abrazo enorme para todos de mi parte y la de mis pekes y ya os dare mas noticisa , si se arregla algo gracias Jose una vez mas es ke no se puede u no se me ocurre nada más ke esa palabra ke deciros jajaj , soy geniales . Ojala se arregle todo y si alguna vez necesitas ayuda o algo yo estaré aki . y por supuesto seguire contandos como va todo jo aunke sea repetitiva GRACIASSSS aunke no hubiera conseguido nada vosotros me escuchasteis y eso ya fue mucho para mí el poder decirle a alguien lo ke estoy pasando y ke se interesara y se preocupara por hacer algo no solo decirme es injusto , eso para mí ya fue una enorme ayuda me hizo sentir mejor y ahora mismo estoy ke no kepo en mí por fín veo una pekeña luz al final de este largo camino y eso lo habeis conseguido vosotros ponerme esa luz , por eso nunca podre decir y esplicar con palabras cuanto os lo agradezco , habeis conseguido ke tenga un poco de fé y esperanza y eso es muchisimo más ke no se , no se como esplicarlo solo decir lo mismo una y otra vez gracias , besos y abrazos . Los ke menos pueden siempre son los ke dan más . Cuando alguien te tiende una mano y escuchas una voz amiga en esta vida y momento ke nos esta tocando vivir es lo más grande ke te puede pasar por eso siempre os tendremos en nuestros corazones y os contaré como va evolucionando todo , gracias joo pesada jjijijijiji pensareis ,besos y abrazos enormes para todos .

    • No hay de qué, Eva, de verdad, simplemente esperamos que al final todo llegue a buen puerto y tu situación se arregle. Nos alegramos muchísimo de haber contribuido a que tu caso obtenga visibilidad para las administraciones, y haber podido ponerte esa pequeña luz al final del túnel que te da esperanza. Una vez más, aquí estamos todo el equipo de Ferrol 360 para ayudarte en lo que buenamente podamos. Saludos afectuosos.

  3. Eva Yáñez Ceregido

    Ha por cierto esta asociacíon sociocultural de minusvalidos presenta una esposicíon de cuadros que pretende dar a conocer diferentes artistas dependientes o con algún típo de discapacidad , abriendo una nueba forma de expresíon a través de pintura. se esponen en la Sala De Exposiciones de las Autoridades Portuaria de Ferrol ,del 27 de Septiembre al 11 de Octubre de 2013 . HORARIO de lunes a Domingo de 17:30 a 20:30 y Viernes,Sábado y Domingo de 10:30 a 12:30 para más informacíon en ascmferrol.com y tambien traen a LA BRUJITA TAPITA en FIMO (sala de congresos) el 31 de Octubre DOS UNICAS FUNCIONES, 16:30 y 18:30 entradas a la venta en , ASCM Narón Carretera de Castilla,256,bajo telf 981 385 366 ;JOYERIA Narón Camino de Pino,1 ,telf 981390 329, ASCM Ferrol C/Fennando VI-BAJOS- 18-19 telf 981 351 430 .PRECIOS : Anticipadas 6€ Día de la Función 9€. Por si os interesa esta información . Gracias , besos y abrazos

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