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Último empujón para la petición de un naronés en Change.org que pide que se reconozca su incapacidad absoluta permanente

FERROL360 | Viernes 30 enero 2015 | 14:22

Daniel Rodríguez está a tan sólo 134 firmas de lograr que salga adelante su petición en la plataforma Change.org. Una petición en la que demanda el reconocimiento de su incapacidad absoluta permanente y que se cree un servicio de Inmunología Clínica por cada millón de habitantes.

Asimismo, pide ayudas farmacéuticas para enfermos crónicos y para aquellos que padecen enfermedades raras y terminales y que tienen escasos recursos economicos. Además, demanda que se agilice la Ley de Dependencia.

Este naronés ha conseguido que 2.366 personas firmen su petición y en ella él mismo explica que padece una Inmunodeficiencia Común Variable, «una enfermedad que consiste en un defecto de la respuesta inmunológica producido por errores congénitos, y a menudo hereditarios, de algunos de los mecanismos necesarios para responder a las agresiones de los agentes infecciosos».

Rodríguez denuncia que en muchas comunidades autónomas, entre ellas Galicia, no cuentan con un servicio de Inmunología Clínica y además sostiene que los enfermos son atendidos por médicos que no tienen formación específica en Inmunología. «Nadie nos atiende, para las autoridades sanitarias no existimos», se lamenta en el texto de Change.org.

Así, explica su situación y relata que durante cuatro años le impidieron acudir al servicio de Inmunología de La Paz por una cuestión económica, lo que ha provocado «un grandísimo deterioro» en la salud de Daniel. Pero ahí no queda la cosa, ya que el INSS le denegó la invalidez permanente y eso que su salud dista mucho de ser buena.

Daniel padece mala absorción intestinal con una media de catorce deposiciones diarias y con necesidad de utilizar pañal. También sufre dolor dorsal y sacrococcigeo, que llega en la escala análoga del dolor a 9/10. Este dolor lo controla de forma parcial con analgésicos opioides, es decir mórficos, pero en algunas ocasiones le administran el tratamiento por vía parenteral en urgencias hospitalarias, según indica en su petición.

Su situación la trasladó a los juzgados y exlica que el Juzgado de lo Social de Ferrol sentenció que «quedan probadas las limitaciones orgánicas y funcionales indicadas por los facultativos del EVI, pero no la estabilización de las dolencias que conforman el actual cuadro clínico residual». A esta resolución Daniel responde que sufre una enfermedad degenerativa, por lo que niega que «las dolencias se vayan a estabilizar, es que van a empeorar».

Así que, además de luchar por salir adelante con las trabas que impone la enfermedad, los afectados también tienen que batallar con las administraciones para ser atendidos y asistidos como les corresponde, se queja Rodríguez.

Por todo ello, Daniel pide el apoyo ciudadano para exigir a las autoridades sanitarias que se preocupen por esta enfermedad y creen un servicio de Inmunología Clínica por cada millón de habitantes. También para que el INSS se informe sobre las Inmunodeficiencias Primarias y que sus resoluciones lo sean en función de la enfermedad y no de criterios economicistas.

Por último, Rodríguez demanda a los jueces de lo Social que «no por ser una enfermedad poco frecuente tenemos menos derechos, que no por su desconocimiento de la enfermedad nos pueden dejar en la miseria», concluye.

Daniel Rodríguez adjunta esta fotografía en su petición de Change.org

Daniel Rodríguez adjunta esta fotografía en su petición de Change.org

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